云浮肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊肿瘤，正在寻找靶向药或免疫治疗机会的人。
- 对现有化疗方案效果不佳，希望评估其他化疗敏感性的人。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，为未来治疗储备信息的人。
- 在云浮三甲医院就诊，医生建议进行基因检测以制定方案者。
- 希望一次性全面了解靶向、免疫、化疗相关基因信息的人。
- 希望通过检测评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态(MSI)者。
这个检测能查出什么？
就像为您的肿瘤做一次深度‘身份调查’。这项检测能全面解读180多个关键基因的‘状态’，主要看三方面：第一，寻找靶向药的‘钥匙孔’——检测164个与靶向药疗效相关的基因是否有突变，判断您是否适合使用特定的靶向药物。第二，评估免疫治疗的‘通行证’——分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI)，这是预测免疫治疗效果的重要指标。第三，了解化疗的‘反应度’——通过相关基因检测，为评估化疗效果和选择方案提供参考。它能帮助医生发现潜在的、可针对的治疗机会。需要了解的是，它并非万能，检测结果需要专业医生结合您的具体情况解读，且主要反映检测时的基因状况。
检测过程麻烦吗？
采样方便，无需空腹。您只需提供一份肿瘤相关的组织样本即可。样本可以是手术或穿刺活检取出的新鲜组织（通常由医院采集并固定成石蜡切片），也可以是医院病理科存档的石蜡包埋组织块或玻片。如果以上组织样本无法获取，也可以使用全血样本。采样过程通常在医疗操作中完成，您不会有额外的不适。样本可以通过您在云浮的医院直接送检，或者通过邮寄的方式送达检测机构。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用下一代测序技术，技术成熟，准确性高，能有效识别多种基因变异。检测在专业的实验环境下进行，标准严格，保障您的样本信息安全。报告结果由专业的生物信息团队分析生成。然而，任何检测都有其技术局限性，比如对极低丰度的突变可能无法检出。如果检测结果为阴性，意味着在本次分析的基因范围内未发现相关变异，但并不意味着绝对没有治疗机会，您的医生可能会结合其他临床信息综合判断。报告是重要的参考依据，最终治疗方案请务必遵医嘱。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为个人自愿选择项目，全程自费，无法使用医保。
- 务必在专业医生指导下进行检测申请和报告解读。
- 请确保提供的组织样本符合检测要求（如肿瘤细胞含量）。
- 仔细阅读并签署知情同意书，了解检测的受益与局限。
- 妥善保管您的检测报告原件，以备后续就医使用。
- 检测结果仅反映送检样本的基因状态，具有时效性。
- 检测机构会对您的个人信息和检测数据严格保密。
- 报告出具后，建议携带报告咨询您的医生制定后续方案。
用户评价 (7条，均分5.0)
检测很专业，客服响应也快。但报告电子版是PDF，内容非常专业，自己看还是有点吃力。虽然电话解读了，但之后想回顾时，还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要，方便给家人看或自己复习。
机构回复
感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本，以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。
流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能，不是简单一张图，而是可以交互式地点开每个基因看详细解释，还有相关的药物信息和临床实验链接，适合我这种喜欢自己研究的人。
机构回复
感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评！我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值，谢谢！
本人乳腺癌术后，不想盲目化疗。做完这个检测最大的收获是明确了风险高低，知道自己是低风险，和医生商量后选择了一个相对温和的辅助治疗方案，心里踏实多了。整个流程从取样到出报告，都有专人跟进，体验很好。
机构回复
非常感谢您的分享。我们很高兴检测结果能帮助您和医生制定更精准、更有信心的术后治疗策略。精准医疗的目的正是如此，祝愿您后续康复一切顺利！
我因为体检异常，心里很慌。他们的客服不像别的机构那样只会背话术，而是真正能根据我的初步情况，告诉我这个检测主要能解决我哪方面的疑惑，不能解决什么，让我理性决策。这种不夸大、实事求是的态度很可贵。
机构回复
非常感谢您对我们客服专业态度的认可！我们要求咨询团队必须秉持科学、客观的原则，帮助用户正确理解检测的适用范围，避免过度焦虑或期望。能为您提供清晰的指引，我们深感荣幸。
为了靶向用药参考做的检测。价格不便宜，但后续服务值了。医生太忙没空细看报告，我试着打报告上的售后电话，他们竟然帮我预约了一位合作肿瘤科的医生进行二次解读（免费的），厘清了好几个疑问。这种帮患者打通最后一公里的服务，真心赞。
机构回复
感谢您的评价！我们致力于让检测价值最大化。协助您获得专业的临床解读，确保报告能被有效利用，正是我们售后服务的核心目标之一。
检测挺专业的，但性价比感觉可以再提高。比如，报告里有些基因和我的癌种关系不大，感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐，价格低一些，可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的，给个中评吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变，以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐，以满足不同阶段和预算患者的需求，敬请期待。
我是结直肠癌患者，检测前和遗传咨询师沟通时，所有对话都在独立的隔音房间进行，感觉很私密。报告也是用我指定的电子邮箱发送的加密PDF，密码单独短信通知。整套流程的保密性无可挑剔。
机构回复
很高兴我们的私密咨询环境和加密报告传递方式获得了您的认可。我们力求在每个接触点都落实隐私保护，为您提供安心的服务体验。
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