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肿瘤基因检测结直肠癌

云浮结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

临床应用

靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

7个工作日

价格

10400元

适用人群

通过检测肿瘤组织的基因变化,帮助结直肠癌患者寻找合适的靶向药、免疫治疗和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在云浮确诊为结直肠癌,希望了解是否有适合靶向治疗机会的人。
  • 正在云浮进行化疗,想评估药物敏感性与潜在毒副作用风险的人。
  • 在云浮考虑使用免疫治疗,需明确PD-L1表达水平的人。
  • 云浮的医生建议通过基因检测来制定或调整后续治疗方案的人。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,为未来治疗决策积累信息的人。
  • 在云浮治疗后出现进展或复发,需要探索新治疗方向的人。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一份关于您体内肿瘤的‘分子地图’。它是通过分析从肿瘤组织样本中提取的DNA和RNA,来寻找可能影响治疗的关键信息。主要检查三方面内容:一是检测43个与结直肠癌相关的基因,看看里面有没有发生特定的‘突变’(基因错误),这些突变可能对应现成的靶向药物。同时,它也会评估肿瘤的微卫星状态(MSI),这与免疫治疗效果相关。二是检测与常用化疗药物相关的基因,分析您身体对药物的代谢能力,预估疗效和可能的不良反应风险。三是通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白(22C3抗体)的表达水平,这是评估能否使用PD-1/PD-L1抑制剂类免疫治疗的重要参考。这项检测的目的是为治疗提供线索,但它也有局限,比如结果基于所取的组织样本,不能完全代表体内所有肿瘤细胞;且基因信息需要由专业医生结合您的整体情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要已确诊为肿瘤的组织样本。最常用的样本是医院病理科存档的石蜡切片或石蜡包埋组织块(需借出部分)。如果正在进行新的穿刺活检或手术,也可使用新鲜的肿瘤组织或穿刺标本。您无需为此空腹或做特殊准备,取样过程就是您之前在医院进行诊断或治疗时已经完成的组织获取步骤。您可以在云浮的合作机构直接安排送检,或者通过邮寄方式将组织样本(通常是玻片或蜡块)寄送至检测中心。整个过程对您本人无痛、无创,核心工作是实验室对已有样本的分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序等成熟技术,在合格的肿瘤组织样本前提下,对报告中覆盖的基因位点进行检测,技术本身是可靠的。实验室遵循严格的操作和质量控制标准。其安全性体现在检测对象是离体的组织样本,对您的身体没有额外影响。需要了解的是,任何检测都存在极低的技术误差可能。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不理想,可能会影响检测结果,实验室会进行评估并反馈。检测结果是一份专业的分子信息报告,它能提供重要的用药提示和风险参考,但最终的方案选择,务必由您的主治医生结合临床检查、身体状况等综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们公司做这个检测靠谱吗?用什么技术做的?
我们与国内具备专业资质的权威医学检验所合作,采用高通量测序(NGS)等主流技术进行基因检测,PD-L1采用经FDA批准的22C3抗体进行免疫组化检测。实验室均通过国家认证,流程规范,您可以信赖我们的服务质量。
这份基因检测报告,我自己能看懂吗?
报告会包含专业的检测结果与数据。同时,我们会提供一份清晰的报告解读指南,并安排专业的咨询顾问为您一对一讲解,确保您能充分理解。
这个价格包含几次专家解读报告的服务?
费用包含了生成正式检测报告以及报告出具后的一次标准解读服务,通常由专业的遗传咨询师或客服人员完成,帮助您理解报告中的核心结论。如需多次或更深入的个体化咨询,请提前与服务机构确认是否包含。
如果检测报告说某个靶向药有效,但云浮的医院没有这个药怎么办?
这是一个常见情况。报告会标注药物在国内的获批状态。如果药物已获批但医院暂无,您可以咨询主治医生或药剂科,了解院外购买或申请院内临时采购的流程。如果药物尚未在国内上市,报告可能会提示相关的海外或国内临床试验信息,您可以根据情况咨询医生是否考虑参与。
报告是纸质的还是电子的?能发到我自己邮箱吗?
我们会提供一份纸质版报告邮寄给您。同时,您也可以通过我们安全的客户门户网站在线查看和下载加密的电子版报告。出于安全考虑,通常不会直接发送到个人邮箱。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为10400元,不支持医保报销。
  • 在向医院病理科借取组织样本前,请先咨询检测服务方了解具体的样本要求。
  • 样本邮寄需使用检测机构提供的专用寄送包,并确保包装严密。
  • 请妥善保管好医院出具的样本借条或相关凭证,以便日后归还。
  • 报告出具后,获取报告时请注意核对个人信息。
  • 检测报告内容专业,强烈建议由您的主治医生进行解读并指导应用。
  • 检测结果基于送检样本,仅供临床决策参考,不能作为诊断的唯一依据。
  • 请保护个人基因信息隐私,勿随意泄露报告内容。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

石** 已验证 乳腺癌术后

帮我母亲做的,她确诊后我们都很着急。从采样到出报告,每一步都有短信通知,很清楚。报告出来后,我们有点看不懂MSI那个结果,晚上8点多在微信上问客服,没想到很快回复了,还约了第二天上午电话详细说。这种响应速度,对于焦虑的病人家属来说太重要了,感觉有了依靠。

机构回复

我们完全理解家属在亲人患病时的焦急心情。提供及时、清晰的信息支持是我们的责任。我们会继续保持快速响应,为每一位用户和家属保驾护航。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-285人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

从官网咨询到电话沟通,接触了好几位工作人员,每个人的态度都很好,而且对业务都很熟,信息传递一致,没有出现前后说法矛盾的情况。这种团队专业的一致性,让人感觉公司管理很规范,靠谱。

机构回复

非常感谢您对我们团队服务的细致观察和认可!标准化的培训和紧密的团队协作,是为了确保每位用户都能获得准确、一致的高品质服务体验。您的信任是我们前进的动力。

2026-03-2624人觉得有用
谢** 已验证 术后复查

检测技术看起来是先进的,报告内容也扎实。但对于普通家庭来说,价格门槛确实有点高,如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助计划就更人性化了。不过,从检测本身带来的治疗指导价值看,这个花费又是必要的。希望未来成本能降下来,惠及更多人。

机构回复

衷心感谢您真诚的建议。我们深知价格是部分患者考虑的重要因素,目前正积极与多方探讨,希望未来能推出更灵活的支付方案或公益项目,让更多需要的患者受益。感谢您的理解与期许。

2026-03-247人觉得有用
汪** 已验证 家族史筛查

价格确实不便宜,但服务对得起价钱。报告有厚厚一叠,我本来担心看不懂。结果他们提供了一次免费解读后,隔了一个月又主动回访,问我有没有开始用药,效果如何,需不需要他们再和主治医生沟通出份解读摘要。这种持续关怀很暖心。

机构回复

感谢您对我们服务价值的认可。我们坚信检测只是开始,后续的疗效追踪和持续支持同样重要。您的治疗进展是我们关心的重点,请保持联系。

2026-03-1468人觉得有用
杨** 已验证 胃癌家属

我是肝癌家属,替父亲咨询。前期比较了多家,这家的顾问最实在,没有一味说检测多好,而是客观分析了根据我父亲的情况,哪些基因的检出意义可能有限,让我自己做决定。这种诚恳建立了信任,最终选了它们。报告解读也很清晰。

机构回复

非常感谢您对我们真诚态度的评价。我们相信,建立在客观知情基础上的选择,才是对患者最有利的。能获得您基于信任的选择,我们倍感珍惜。

2026-03-2115人觉得有用
郑** 已验证 体检异常

检测报告对指导用药很有价值。采样时我特别问了护士很多问题,比如饮食影响、药物要不要停,她都很耐心地一一解答,不是抽完血就完事,这种沟通让我很放心。

机构回复

很高兴我们的客服团队能为您提供专业的采样前指导。清晰、准确的告知是我们的职责,能消除您的疑虑我们倍感欣慰。

2026-03-0829人觉得有用
张** 已验证 术后复查

总体满意,给4星。检测本身没得说,很专业。就是觉得价格还是有点高,如果能像某些消费级基因检测那样推出分期付款,或者和保险公司合作,压力会小很多。希望未来能多些支付方式的选择。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们也在积极探索与金融、保险等机构的合作,旨在为用户减轻支付压力,让精准医疗惠及更多人。您的反馈对我们非常重要。

2026-03-1237人觉得有用

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